Revistas Internacionales

2011 Aravena T, Passalacqua C, Pizarro O, Aracena M. Two sisters resembling Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome. Am J Med Genet A. 2011; 155A(10):2552-2555

2009 Repetto GM, Guzmán ML, Puga A, Calderón JF, Astete CP, Aracena M, Arriaza M, Aravena T, Sanz P. Clinical features of chromosome 22q11.2 microdeletion syndrome in 208 Chilean patients. Clin Genet 2009; 76(5):465-470

2005 Carrasco X, Castillo S, Aravena T, Rothhammer P, Aboitiz F. Williams syndrome: Pediatric, neurologic, and cognitive development. Pediatr Neurol 2005; 32(3):166-172

2002 Montero A, Ortiz C, Castillo T, Youlton R, Sanz P, Aravena T, Tobella L, Salazar S, Daher V. Cytogenetic diagnosis of gonadal dysgenesis in child and adolescent women. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2002; 15(5): 452-453

Revistas Nacionales

2010 Aravena T, Passalacqua C, Castillo Taucher S. Cáncer hereditario de colon: Aportes del diagnóstico genético molecular (Molecular and genetic studies for hereditary colon cancer in two patients and their families). Rev Med Chil 2010; 138(12):1530-1534

2010 Cares C, Aravena T. Asociación sindromática: Poland, Goldenhar, Moebius, Klippel-Feil. Presentación de un Caso Clínico (Poland, Goldenhar, Moebius, Klippel-Feil. Syndrome. A clinical case). Rev Chil Pediatr 2010; 81 (1):53-57

2010 Passalacqua C, Aravena T, Castillo S. Genética del cáncer de colon (Genetic of colon cancer). Rev Hosp Clín Univ Chile 2010; 21(2): 162-169

2009 Calderón JF, Puga AR, Guzmán ML, Astete CP, Arriaza M, Aracena M, Aravena T, Sanz P, Repetto GM. VEGFA polymorphisms and cardiovascular anomalies in 22q11 microdeletion syndrome: a case-control and family-based study. Biol Res 2009; 42(4):461-468

2009 Jiménez MJ, Luque MJ,Jiménez E, Aravena T. Síndrome de Poland y alteración de la migración neuronal: reporte de un caso y revisión de la literatura Rev Chil Pediatr 2009; 80(5):451-458

2006 Alliende MA, Aravena T, Valiente G, Curotto B Santa María L, Cortes F.
Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X frágil (Clinical screening and FMR1 gene mutation analysis in male patients with Fragile X syndrome).
Rev Chil Pediatr 2006; 77(1):34-42

2004 Vieira AR, Castillo Taucher S, Aravena T, Astete C, Sanz P, Tastets ME, Monasterio L, Murray JC. Análisis mutacional del gen Homeobox de segmento muscular 1 (MSX1) en chilenos con fisuras orales (Mutational analysis of the muscle segment homeobox gene 1 (MSX1) in Chilean patients with cleft lip/palate). Rev Méd Chil 2004; 132(7): 816-822

2002 Aravena T, Castillo S, Carrasco X, Mena I, López J, Rojas JP, Rosemberg C, Schröter C, Aboitiz F. Síndrome de Williams: Estudio clínico, citogenético, neurofisiológico y neuroanatómico (Williams syndrome: Clinical, cytogenetic, neurophysiological and neuroanatomic features in 44 patients). Rev Méd Chil 2002; 130(6):631-637

2001 Aravena T, Castillo S, Villaseca C. Síndrome de Coffin-Siris: 2 casos clínicos y revisión de la literatura (Coffin-Siris syndrome: 2 clinical cases and a review of theLiteraturE). Rev Chil Pediatr 2001; 72(3):224-229

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