Revistas Internacionales

2010 Cornejo V, Raimann E, Cabello JF, Valiente A, Becerra C, Opazo M, Colombo M. Past, present and future of newborn screening in Chile. J Inherit Metab Dis 2010 Aug 4 (In Press)

2004 Mabe P, Valiente A, Soto V, Cornejo V, Raimann E.
Evaluation of reliability of urine mucopolysaccharidosis screening by dimethylmethylene blue and berry spot tests.
Clin Chim Acta 2004; 345(1-2):135-140

Revistas Nacionales

2008 Alliende MA, Cámpora L, Curotto B, Toro J, Valiente A, Castillo M, Cortes F, Trigo C, Alvarado C, Silva M, Caru M.
Búsqueda de afecciones genéticas como etiología de déficit intelectual en individuos que asisten a escuelas de educación especial (Genetic screening to determine an etiologic diagnosis in children with mental retardation).
Rev Med Chil 2008; 136(12):1542-1551

2007 Cornejo V, Flores A, Raimann E, Cabello JF, Valiente A, Colombo M.
Evolución clínica de niños con niveles plasmáticos de fenilalanina entre 2.1 y 6.0 mg/dl, en el período neonatal (Clinical evolution in children with phenylalanine levels between 2.1 and 6.0 mg/dl during the neonatal period).
Rev Chil Nutr 2007; 34(3):220-227

2006 Cornejo V, Raimann E, Valiente A.
Espectrometría de masa en Tándem (MS/MS). Una nueva técnica para el diagnóstico neonatal de los Errores Innatos del Metabolismo (EIM) (Tandem Mass Spectrometry (MS/MS). A new technique for the neonatal diagnosis of the Inborn Errors of Metabolismo (IEM)).
http//www.sochigen.cl

2003 Cornejo V, Manriquez V, Colombo M, Mabe P, Jimenez M, De la Parra A, Valiente A, Raimann E.
Fenilquetonuria de diagnóstico neonatal y lactancia materna (Phenylketonuria diagnosed during the neonatal period and breast feeding).
Rev Med Chil 2003; 131:1280-1287

2002 Cornejo V, Colombo M, Duran G, Mabe P, Jimenez M, De la Parra A, Valiente A, Raimann E.
Diagnóstico y seguimiento de 23 niños con acidurias orgánicas (Diagnosis and follow up of 23 children with organic acidurias).
Rev Med Chil 2002; 130:259-266

1998 Alliende MA, Valiente A, Urzua B, Cortes F, Curotto B, Rojas C.
Análisis molecular directo de mutaciones en el gen FMR-1 en pacientes con síndrome de Xq frágil y sus familias (Direct molecular analysis of FMR-1 gene mutation in patients with fragile Xq syndrome and their families).
Rev Med Chil 1998; 126:1435-1446

Publicaciones

Libros

Capítulos de Libros

2010 Valiente A, Cornejo V. Exámenes de laboratorio en errores innatos del metabolismo (Laboratory exams in inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial: Universitaria; 2010, p. 579-602

2003 Valiente A, Cornejo V.
Exámenes de laboratorio en errores innatos del metabolismo (Laboratory exams in inborn errors of metabolism).
In: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.571-590

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